Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
sunlenca
gilead sciences ireland unlimited company - lenacapavir sodium - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - sunlenca injection, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen (see sections 4. 2 i 5. sunlenca tablet, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen, for oral loading prior to administration of long-acting lenacapavir injection (see sections 4. 2 i 5.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
amvuttra
alnylam netherlands b.v. - vutrisiran sodium - amyloid neuropathies, familial - inne leki na układ nerwowy - treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (hattr amyloidosis) in adult patients with stage 1 or stage 2 polyneuropathy.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex amomed
aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - blokada nerwowo-mięśniowa - wszystkie inne produkty terapeutyczne - odwrócenie blokady nerwowo-mięśniowej wywołanej rokuronium lub wekuronium. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
ampicillin adamed 1 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
adamed pharma s.a. - ampicillin sodium - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji - 1 g
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
ampicillin adamed 500 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
adamed pharma s.a. - ampicillin sodium - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji - 500 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
ampicillin adamed 2 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
adamed pharma s.a. - ampicillin sodium - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji - 2 g
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex piramal
piramal critical care b.v. - sugammadex sodium - blokada nerwowo-mięśniowa - sugammadex - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex adroiq
extrovis eu ltd. - sugammadex sodium - blokada nerwowo-mięśniowa - wszystkie inne produkty terapeutyczne - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
pantoprazole kalceks 40 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
as kalceks - pantoprazole sodium sesquihydrate - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 40 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
pyreoxing 500 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
bausch health ireland ltd. - metamizolum natricum - roztwór do wstrzykiwań - 500 mg/ml